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序号 | 专利名称 | 专利号 | 专利权人 |
1 | 海发菜活性成分的提取制备方法及其应用 | zl201510751152.x | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明公开了一种海发菜活性成分的提取制备方法,其包括有以下步骤:s1、制备海发菜干粉;s2、制备粗提液,将s1步骤的海发菜干粉用50%~90%的乙醇水溶液浸提,离心得上清液和残渣,残渣再以乙醇酸水溶液重复浸提若干次,合并多次浸提所得的上清液,上清液经旋转蒸发去除乙醇后得粗提液,残渣备用;s3、萃取粗提液,萃取后经旋转蒸发浓缩至膏状;s4、提取海发菜多酚,将s3步骤中的膏状物溶于50%乙醇溶液,然后过不同分子量的超滤包,真空冷冻干燥后得不同分子量的海发菜多酚。本发明以新鲜海发菜为原料,通过不同溶剂提取和超滤获得具有抗氧化功能的海发菜多酚及多糖提取物,活性高,纯度高,快速高效,为海发菜活性成分的开发利用奠定有效基础,具有较好的经济效益和社会效益。 | |||
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2 | 一种环金属化钌配合物及其合成方法与应用 | zl201611268248.1 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明提供了一种环金属化钌配合物及其合成方法与应用,所述环金属化钌配合物的化学通式为[ru(l)2(phiq‑r)](pf6),其中,phiq‑r作为主配体,当r=h时,phiq‑r为1‑苯基‑异喹啉,当r=me时,phiq‑r为1‑对甲苯基‑异喹啉;l为辅助配体,且优选自2,2‑联吡啶或邻菲罗啉。所述环金属化钌配合物[ru(l)2(phiq‑r)](pf6)具有比顺铂更优越的抗肿瘤活性,并且,其易于被合成;本发明所述的环金属化钌配合物既具有优异的抗肿瘤活性,也具有易跨膜、高靶向、低毒性的优点,适于制备各种抗癌药物或dna插入试剂,从而具有良好的临床应用前景。 | |||
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3 | 一种资料集的同义词识别方法及系统 | zl201610772919.1 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本申请公开了一种资料集的同义词识别方法及系统,该方法包括:获取包括n份资料的资料集;分别提取每份资料中的所有关键词;分别确定每个关键词的所有同生词;分别计算每个关键词与该关键词所对应的同生词之间的同生值;分别确定每个关键词的高值词群;对资料集中任意两个关键词之间是否为同义词进行识别,得到相应的同义词库,其中,若第一关键词的高值词群与第二关键词的高值词群之间的相似度不小于预设相似度阈值,并且第一关键词和第二关键词之间的同生值为0,则将第一关键词和第二关键词识别为同义词。本申请中,同义词的识别过程无需涉及到词形本身的比较或者依赖于特定的文本结构,从而能够大幅地提升同义词的识别效果。 | |||
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4 | 一种功能多肽及其在制备防治肺纤维化药物中的应用 | zl201711141671.x | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明公开了一种功能多肽,其是1)具有seq id no.1所述的氨基酸序列的多肽;或者2)具有在所述seq id no.1所示的氨基酸序列基础上经过取代、缺失、或者添加一个或几个氨基酸后且具有相同或相似功能的多肽。本发明还公开了所述功能多肽的用途。本发明所述的功能多肽能够显著地抑制博来霉素诱导的肺纤维化形成,具有显著的防治肺纤维化功能。 | |||
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5 | 一种野生冬虫夏草产品的鉴别方法 | zl201711087915.0 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明所要解决的技术问题是提供一种野生冬虫夏草的鉴别方法。本发明建立在冬虫夏草中砷及砷形态日常检测的基础上,直接将不同砷形态的相对丰度应用于冬虫夏草的掺伪鉴别。本发明提供了一种野生冬虫夏草的鉴别方法,包括以下步骤:a、不同砷形态标准溶液的配制及标准曲线绘制;b、冬虫夏草中不同砷形态相对丰度的测定;c、被测样品中不同砷形态相对丰度与步骤b中测得的不同砷形态的相对丰度对比。本发明在对冬虫夏草中有害物质(砷)超标情况检测的同时,还能进行掺伪鉴别,省时省力,成本低。 | |||
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6 | 一种不同形貌和尺寸的纳米二氧化锰的控制合成方法 | zl201711370891.x | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明公开了一种不同形貌和尺寸的纳米二氧化锰的控制合成方法。本发明以磷酸作为形貌尺寸调节剂,与高锰酸盐水溶液反应合成纳米二氧化锰;其中,控制高锰酸盐与磷酸的摩尔比为1:0.5~16。本发明具有较高的可控性,可以定向控制纳米二氧化锰的形貌,能够分别得到形貌均一的花状、棒状纳米二氧化锰;同时原料更为廉价和安全,并且不易腐蚀设备;所合成的二氧化锰纳米花,其直径少于400 nm,最小可至50 nm;所合成的二氧化锰纳米棒,其直径为18.9~28.8 nm,长度为283~425 nm;制得的产物的比表面积更高,吸附能力更强。该合成方法具有工艺简单、廉价、易于实现规模化生产等优点。 | |||
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7 | 一种羟基取代的四氢异喹啉化合物的医药用途 | zl201810867727.8 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明主要涉及一系列含四氢异喹啉结构的化合物的合成及其在医学领域中的应用。具体而言,本发明涉及一系列四氢异喹啉结构化合物,其能够抑制肿瘤细胞生长和转移,对预防或治疗癌症具有应用前景。 | |||
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8 | 一种野生冬虫夏草与人工冬虫夏草的鉴别方法 | zl201810564330.1 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明所要解决的技术问题是提供一种野生冬虫夏草与人工冬虫夏草的鉴别方法。本发明建立在冬虫夏草中砷及砷形态日常检测的基础上,采用电感耦合等离子体质谱法(icp‑ms)和阴离子交换高效液相色谱‑电感耦合等离子体质谱法(hplc‑icp‑ms)测定野生冬虫夏草和人工冬虫夏草中总砷、无机砷和有机砷的含量,其中野生冬虫夏草中无机砷相对于总砷的含量低于人工冬虫夏草中无机砷相对于总砷的含量,且野生冬虫夏草中无机砷的含量占总砷的含量低于10%,人工冬虫夏草中无机砷相对于总砷的含量高于30%;野生冬虫夏草中未知有机砷占总砷含量的89‑92%,人工冬虫夏草中未知有机砷的含量占总砷含量的51‑65%。本鉴别方法判定简单,省时省力,成本低。 | |||
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9 | 一种分泌抗人il-37b单克隆抗体的杂交瘤细胞株、抗人il-37b单克隆抗体及其应用 | zl201610604525.5 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及一种分泌抗人il‑37单克隆抗体的杂交瘤细胞株、抗人il‑37单克隆抗体及其应用,其中抗人il‑37单克隆抗体是由保藏号为cctccno:c20168的杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌产生的。本发明的抗人il‑37单克隆抗体具有特异性高以及亲和力高的特点,能够识别人il‑37的原核表达产物、人il‑37的真核表达产物及天然表达的人il‑37蛋白,利用该单克隆抗体可以通过ihc、wb、elisa、fcm等免疫学方法简便、快速、准确地检测出人il‑37蛋白的表达水平。 | |||
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10 | 一种苦豆子生物总碱的质量控制方法 | zl201610546867.6 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明涉及中药材的质量检测技术领域,具体涉及一种苦豆子生物总碱的质量控制方法,该方法利用一测多评法,以苦豆子生物总碱中的槐定碱作为内参物,计算槐定碱与其他7种具有中药活性的生物碱的相对校正因子,进而测定出苦豆子生物总碱中的其他7种生物碱的含量。与现有技术相比,本发明的方法检测灵敏度高,稳定性好,可以客观、全面、准确地评价苦豆子总生物碱的质量,可解决因对照品缺乏而无法客观合理地控制中药材及其制剂质量的问题,对控制质量和保证临床疗效具有重要意义。 | |||
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11 | 一种建立大肠癌hk2报告基因细胞系的方法 | zl201811384392.0 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明公开了一种建立大肠癌hk2报告基因细胞系的方法,具体为:先设计hk2基因位点特异性sgrna序列,克隆进质粒px459;整合hk2基因同源重组序列以及绿色荧光蛋白dna片段(egfp),将上述质粒和整合片段共同电击转化大肠癌细胞系hct116;通过流式细胞仪单细胞筛选egfp表达的细胞,并扩增单克隆细胞系;筛选的egfp表达细胞系通过pcr鉴定及免疫印迹验证阳性hk2报告基因细胞系。该大肠癌细胞系hk2基因和egfp共同表达,其egfp表达水平和hk2基因具有高度一致性,故通过检测egfp表达水平变化可以准确判断hk2基因表达水平。本发明建立细胞系方法简单、易行、高效和精准定位基因位点。 | |||
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12 | 一种建立大肠癌p73报告基因细胞系的方法 | zl201910002839.1 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明公开了一种建立大肠癌p73报告基因细胞系的方法,具体为:先设计p73基因位点特异性sgrna序列,克隆进质粒px459;整合p73基因同源重组序列以及绿色荧光蛋白dna片段(egfp),将上述质粒和整合片段共同电击转化大肠癌细胞系hct116;通过流式细胞仪单细胞筛选egfp表达的细胞,并扩增单克隆细胞系;筛选的egfp表达细胞系通过pcr鉴定及免疫印迹验证阳性p73报告基因细胞系。该大肠癌细胞系p73基因和egfp共同表达,其egfp表达水平和p73基因具有高度一致性,故通过检测egfp表达水平变化可以准确判断p73基因表达水平。本发明建立细胞系方法简单、易行、高效和精准定位基因位点。 | |||
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13 | 一种活动性肺结核的生物标志物 | zl201710108208.9 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明涉及生物标志物技术领域,具体涉及一种活动性肺结核的生物标志物。该活动性肺结核的生物标志物,选自以下的六个circrnas中的至少一种:hsa_circ_0005836,hsa_circ_0009128,hsa_circ_0003519,hsa_circ_0023956,hsa_circ_0078768,hsa_circ_0088452。其中,尤其以hsa_circ_0005836的表达下调最明显。该活动性肺结核的生物标志物能够作为治疗靶点,利于新药开发。 | |||
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14 | pf-127-mirna-615agomir复合物及其制备方法和应用 | zl201610772001.7 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种pf‑127‑mirna‑615 agomir复合物及其制备方法和应用,其中pf‑127‑mirna‑615 agomir复合物是由pluronic f‑127水凝胶包裹mirna‑615 agomir而成。本发明提供了可负载mirna‑615 agomir并能填充损伤裂隙的运载体,实现mirna‑615 agomir的精确递送和局部缓释并能够为神经轴突的生长提供三维空间和力学支撑性能。因此,该pf‑127‑mirna‑615 agomir复合物能够有力促进臂丛神经根性撕脱的神经再生修复,为中枢和外周神经损伤提供治疗新途径。 | |||
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15 | 一种化橘红有效部位及其在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用 | zl201610346430.8 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明涉及天然药物技术领域,具体公开了一种化橘红有效部位及其在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用。所述的化橘红有效部位通过包含如下步骤的方法制备得到:s1.首先将化橘红用有机溶剂提取,得有机溶剂提取物;s2.将有机溶剂提取物上大孔吸附树脂柱,先用体积分数为10%~30%的乙醇洗脱除杂,再用体积分数为50%~70%的乙醇洗脱,收集体积分数为50%~70%的乙醇洗脱部位;s3.将步骤s2得到的50%~70%的乙醇洗脱部位经硅胶柱层析富集有效成分即得化橘红有效部位。该有效部位能显著降低大鼠心肌nf‑κb蛋白的含量,可以用于治疗糖尿病心肌病。 | |||
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16 | 一种钌配合物及其合成方法与应用 | zl201710615842.1 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明提供了一种钌配合物及其合成方法与应用,所述钌配合物的化学通式为ru(l)2(sa),其中,sa为作为主配体的水杨酸,l为辅助配体。ru(l)2(sa)具有比顺铂更优越的抗肿瘤活性,并且,其易于被合成;实施例数据显示,所述的钌配合物能够诱导肿瘤细胞的凋亡、并且能诱导肿瘤细胞线粒体膜电位损伤;实施例数据显示,本发明所提供的钌配合物在体外具有优异的抗癌活性,且对正常细胞具有较低的毒性,从而具有高选择性,对beas‑2b人肺上皮正常细胞株的ic50值是a549人肺癌细胞株的三倍,其效果远远优于顺铂。因此,本发明所述的钌配合物ru(l)2(sa)适于制备各种抗癌药物或dna插入试剂,从而具有良好的临床应用前景。 | |||
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17 | 一种用于成人神经胶质瘤诊断的双抗体夹心法elisa试剂盒 | zl201710750912.4 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明提供了一种钌配合物及其合成方法与应用,所述钌配合物的化学通式为ru(l)2(sa),其中,sa为作为主配体的水杨酸,l为辅助配体。ru(l)2(sa)具有比顺铂更优越的抗肿瘤活性,并且,其易于被合成;实施例数据显示,所述的钌配合物能够诱导肿瘤细胞的凋亡、并且能诱导肿瘤细胞线粒体膜电位损伤;实施例数据显示,本发明所提供的钌配合物在体外具有优异的抗癌活性,且对正常细胞具有较低的毒性,从而具有高选择性,对beas‑2b人肺上皮正常细胞株的ic50值是a549人肺癌细胞株的三倍,其效果远远优于顺铂。因此,本发明所述的钌配合物ru(l)2(sa)适于制备各种抗癌药物或dna插入试剂,从而具有良好的临床应用前景。 | |||
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18 | 乳腺癌标志物 | zl201710931676.6 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明涉及生物医学检测领域,提供了一种乳腺癌标志物。所称的标志物包括以下糖蛋白中的至少一种:具有末端n‑乙酰葡萄糖胺糖基的血清转铁蛋白、具有末端n‑乙酰葡萄糖胺糖基的血浆蛋白酶c1抑制因子和具有末端n‑乙酰葡萄糖胺糖基的丝氨酸蛋白酶抑制剂b4。检测待测样本中这三种蛋白中的任一种、两种或者全部三种的量,能够判断或者辅助判断乳腺癌的发生和/或发展。这几种/类蛋白单独或者任意组合均能够作为乳腺癌的筛查或者辅助筛查诊断的标志物。 | |||
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19 | hdac6抑制剂在骨髓间充质干细胞移植中的应用 | zl201710423260.3 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明涉及细胞移植技术领域,具体涉及hdac6抑制剂在骨髓间充质干细胞移植中的应用,hdac6抑制剂在培养基中的浓度为0.25µm~0.5µm时,能促进骨髓间充质干细胞增殖作用,提高骨髓间充质干细胞移植治疗效率,能够为骨髓间充质干细胞移植疗法提供新思路。一种用于骨髓间充质干细胞移植治疗的药物,将hdac6抑制剂在骨髓间充质干细胞移植中的应用用于制备骨髓间充质干细胞移植治疗的药物,该药物含有hdac6抑制剂,该药物中hdac6抑制剂的浓度为0.25µm~0.5µm。该用于骨髓间充质干细胞移植治疗的药物,能促进骨髓间充质干细胞增殖作用,提高骨髓间充质干细胞移植治疗效率。 | |||
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20 | 乳腺癌标志物 | zl201710931681.7 | 广东医科大学 |
内容摘要 | |||
本发明涉及生物医学检测领域,提供了一种乳腺癌标志物。所称的标志物包括以下糖蛋白中的至少一种:具有末端n‑乙酰葡萄糖胺糖基的血清转铁蛋白、具有末端n‑乙酰葡萄糖胺糖基的血浆蛋白酶c1抑制因子和具有末端n‑乙酰葡萄糖胺糖基的丝氨酸蛋白酶抑制剂b4。检测待测样本中这三种蛋白中的任一种、两种或者全部三种的量,能够判断或者辅助判断乳腺癌的发生和/或发展。这几种/类蛋白单独或者任意组合均能够作为乳腺癌的筛查或者辅助筛查诊断的标志物。 | |||